Детально розбираємося, що робити, якщо у людини виявили ВІЛ, і як залучитися підтримкою та соціальним супроводом у Сумах на перші місяці лікування.
Почнімо з тестування
Якщо у вас є підписана декларація з сімейним лікарем, терапевтом чи педіатром — ви можете зробити безкоштовний тест на ВІЛ у нього. Усі витратні матеріали входять до вартості послуг первинної медичної допомоги, які оплачує Національна служба здоров’я України.
Окрім цього, пройти безкоштовний тест можна в «Обласному клінічному медичному центрі соціально небезпечних захворювань». Там тестують на ВІЛ як за допомогою швидких тестів, так і методом ІФА. Адреса центру — Суми, вулиця Білопільський Шлях, 22.
Також безоплатне та анонімне тестування доступне в «Клініці, дружній до молоді». Адреса Клініки — Суми, вулиця Івана Сірка, 3.
Уразливі спільноти, зокрема люди, які вживають наркотики, можуть пройти безкоштовний і анонімний тест на ВІЛ у громадській організації «Клуб «Шанс». Соціальні працівники не вимагають жодних паспортних даних — новим клієнтам присвоюють унікальний код, за яким потім надають всі послуги анонімно. Пункти “Клубу “Шанс” у Сумах — вул. Горького, 2 (перший поверх), Івана Сірка, 6, пров. Інститутський 1/1, вул Білопільський Шлях, 22. Також Сумами курсує мобільна амбулаторія.
Якщо тест все ж виявиться позитивним, людину, яка пройшла тестування в Сумах, перенаправлять до Відділення профілактики та боротьби зі СНІДом «Обласного клінічного медичного центру соціально небезпечних захворювань». Саме там проведуть додаткові обстеження для підтвердження чи спростування статусу.
Підтримка соціального працівника
Якщо результат усіх тестів підтвердився і людині діагностували ВІЛ, то лікарі назначають їй антиретровірусну терапію. Метою АРТ є максимальне пригнічення розмноження ВІЛ в організмі, відновлення функції імунної системи, продовження та підвищення якості життя ВІЛ-позитивних людей. Препарати такої терапії доступні для кожної людини з ВІЛ та надаються безкоштовно.
Окрім цього, нововиявленому пацієнтові пропонують соціальний супровід фахівців громадської організації “Клуб “Шанс”.
Важливо зазначити, що прийом АРТ — пожиттєвий, і потребує неухильного дотримання графіку прийому медикаментів — щодня в один і той самий час. Тож соціальні працівники працюють над тим, аби в пацієнта, який має ВІЛ, з’явилася прихильність до прийому терапії. Щоб він не переривав прийом таблеток, не відходив від графіку, не полишав лікування та мав підтримку.
Як це працює:
— Спершу соціальні працівники оцінюють потреби клієнта та розробляють план супроводу;
— проводять зустрічі (сесії), на яких детально інформують про ВІЛ, супутні захворювання та антиретровірусну терапію, побічні реакції на препарати, правила безпечної поведінки тощо;
— за потреби людину можуть перенаправляти до інших медустанов, лікування залежностей чи програм зменшення шкоди, безоплатної правової допомоги тощо;
— соціальний працівник підтримує телефонний зв’язок із клієнтами: консультує, мотивує не переривати лікування, моніторить регулярність прийому антиретровірусної терапії та поведінкові зміни.
Такі послуги надаються клієнту безкоштовно, а супровід триває протягом шести місяців.
Діяльність напрямку “Догляд і підтримка людей, які живуть з ВІЛ” проводиться СОГО “Клуб “Шанс” за договором із Державною установою “Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України” за кошти Глобального Фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією.
Нагадаємо, з 20 по 26 листопада одночасно в більш ніж 40 країнах світу триває четвертий Міжнародний тиждень тестування на ВІЛ та вірусні гепатити. Його мета – збільшити кількість тестування на ВІЛ і вірусні гепатити та підвищити обізнаність людей про переваги раннього тестування на ці захворювання.
